No der Definitioun vum nationale Standard GB 19092-2009 ass medizinesch Schutzkleedung eng professionell Kleedung entworf fir Barrière a Schutz fir medizinescht Personal ze bidden wa se mam Blutt, Kierperflëssegkeeten, Sekretiounen a Loftpartikelen op der Aarbecht kontaktéieren. Et kann gesot ginn datt "Barriärfunktioun" de Schlësselindexsystem vu medizinesche Schutzkleedung ass, wéi Anti-Permeabilitéit, Anti-synthetesch Bluttpenetratioun, Uewerflächefeuchtigkeitbeständegkeet, Filtereffekt (Barriär fir net-fetteg Partikelen), etc.
E bësse méi ongewéinlech Indikator ass d'Feuchtigkeitpermeabilitéit, e Mooss fir d'Kleedungsfäegkeet fir Waasserdamp ze penetréieren. An einfache Begrëffer ass et d'Fäegkeet vu Schutzkleedung ze evaluéieren fir Schweessdamp aus dem mënschleche Kierper ze verdeelen. Wat méi grouss ass d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vu Schutzkleedung, d'Problemer vu Erstécker a Schweess kënne staark erliichtert ginn, wat méi bequem ass fir d'gemittlech Droen vum medizinesche Personal.
Eng Resistenz, eng spatz, aus engem gewësse Mooss, sinn widderspréchlech zu all aner. D'Verbesserung vun der Barrièrefäegkeet vu Schutzkleedung offréiert normalerweis en Deel vun der Pénétratiounsfäegkeet, fir d'Vereenegung vun deenen zwee z'erreechen, wat ee vun den Ziler vun der aktueller Entreprise Fuerschung an Entwécklung ass, an och déi ursprénglech Absicht vum nationale Standard. GB 19082-2009. Dofir gëtt am Standard d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vum medizinesche Wegwerf Schutzkleedungsmaterial spezifizéiert: net manner wéi 2500g / (m2·24h), an d'Testmethod gëtt och geliwwert.
Selektioun vu Feuchtigkeitpermeabilitéitstestbedéngungen fir medizinesch Schutzkleedung
Laut der Testerfahrung vum Auteur a verbonne Literaturfuerschungsresultater, erhéicht d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vun de meeschte Stoffer grondsätzlech mat der Erhéijung vun der Temperatur; Wann d'Temperatur konstant ass, reduzéiert d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vum Stoff mat der Erhéijung vun der relativer Fiichtegkeet. Dofir representéiert d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vun enger Probe ënner engem Testbedingung net d'Feuchtigkeitpermeabilitéit gemooss ënner aneren Testbedéngungen!
Technesch Ufuerderunge fir medizinesch Schutzkleedung GB 19082-2009 Och wann d'Indexfuerderunge fir d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vu medizinesche disposéierbare Schutzkleedungsmaterial spezifizéiert sinn, sinn d'Testbedéngungen net spezifizéiert. Den Auteur huet och den Testmethod Standard GB/T 12704.1 bezeechent, deen dräi Testbedéngungen ubitt: A, 38℃, 90%RH; B, 23℃, 50%RH; C, 20 ℃, 65% RH. De Standard seet datt d'Grupp A Testbedéngungen bevorzugt solle ginn, déi méi héich relativ Fiichtegkeet a méi séier Pénétratiounsquote hunn a gëeegent sinn fir Labo Teststudien. Betruecht d'tatsächlech Applikatioun Ëmfeld vun Schutzmoossnamen Kleeder, et gëtt virgeschloen datt kompetent Entreprisen eng Rei vun Tester ënner 38 ℃ an 50% RH Testbedéngungen derbäi kënnen, fir d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vu Schutzkleedungsmaterialien méi ëmfaassend ze evaluéieren.
Wat ass d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vun der aktueller medizinescher Schutzkleedung
No der Testerfahrung an der relevanter Literatur verfügbar ass d'Feuchtigkeitpermeabilitéit vu medizinesche Schutzkleedungsmaterialien vun Mainstream Materialien a Strukturen ongeféier 500g/ (m2·24h) oder 7000g/ (m2·24h), meeschtens konzentréiert an 1000g/ (m2·h) 24h) bis 3000g/(m2·24h). Am Moment, wärend d'Produktiounskapazitéit ausgebaut gëtt fir de Mangel u medizinesche Schutzkleedung an aner Ëmgeréits unzegoen, hunn professionell wëssenschaftlech Fuerschungsinstituter an Entreprisen medizinesch Aarbechter Kleeder fir Komfort ugepasst. Zum Beispill, d'Temperatur- a Fiichtegkeetskontrolltechnologie vu Schutzkleedung entwéckelt vun der Huazhong University of Science and Technology adoptéiert d'Loftzirkulatiounsbehandlungstechnologie bannent der Schutzkleedung fir d'Temperatur ze dehumidify an unzepassen, sou datt d'Schutzkleedung dréchen bleift an de Komfort vun verbessert. medezinesch Personal.
Post Zäit: Jan-03-2022
